Amniosentez

Amniosentez

Başta genetik inceleme olmak üzere değişik bazı hastalıkların teşhisinin konulması amacı ile bebek henüz anne karnında iken suyunun alınarak incelenmesi işlemidir. Özellikle;

- 35 yaş üzeri gebeliklerde ( Özellikle Down Sendromu riski yüksektir)
- İkili tarama testi sonucunda genetik hastalık riskinin yüksek çıkması durumunda,
- Evvelki çocuklarında genetik hastalık mevcudiyetine,
- Her iki eşin ailelerinde ve 1. derece yakınlarında mevcut genetik hastalık durumunda,
- Ultrasonografik kontrollerde genetik bir hastalık olma şüphesi durumunda,
- Her iki eş' te daha evvelden tesbit edilmiş bir genetik anormallik durumunda,
- Her iki eş' te aşırı endişe ve merak olması durumunda.

genetik inceleme amacı ile amniosentez işlemi yapılır.

Amniosentez işlemi gebeliğin 16. ve 19. haftaları arasında yapılır. Karın bölgesi özel bir antiseptik solüsyon ile steril edilir. Özel bir enjektör ile ultrasonografi eşliğinde iğne ucunun girdiği yer görülerek bebeğin suyundan ortalama 20 cc alınır. Bebek kısımlarına ve beslenme organına temas edilmemesi önemlidir. Sıvı alındıktan sonra annenin yarım saat kadar dinlenmesi gerekir. Düşük riskini önlemek amacı ile rahim gevşetici ilaç tedavisi verilir ayrıca enfeksiyon riskini engellemek amacı ile uygun antibiotik tedavisi verilir.

En iyi şartlarda yapılan amniosentez işleminde bile 250-300 de bir ihtimalle düşük yapma riski vardır. Genellikle düşükler genetik anormallik çıkan sonuçlarda daha fazladır.

Amniosentez sonucu, FISH denilen yöntem ile 1 hf içinde, normal inceleme ile en geç 1 ay içinde alınır. Anormal çıkan sonuçlarda, genetik anormalliğin şiddeti doğrultusunda her iki eş ile görüşülerek takip veya gebeliğin sonlandırılması işlemine gidilir...

Op. Dr. İsmet Yıldırım,  Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı